Descrizione Le compresse/nastri antimicrobici in alginato di calcio con argento Suprasorb A + Ag sono medicazioni per ferite morbide e conformabili con un alto contenuto di acido mannuronico (peso per unità di superficie ≥ 100 g/m2). Le fibre in alginato di calcio impregnate di argento reagiscono a contatto con l'essudato o il sangue formando un gel in grado di creare un microclima umido. L'argento contenuto nella medicazione ha un'estesa attività antimicrobica, anche contro MRSA (stafilococco aureo resistente alla meticillina) e VRE (enterococco resistente alla vancomicina). In vitro, 5,5 ppm/10 cm2 (medicazione) di argento ionico vengono rilasciati dalle fibre di alginato d'argento (1,5%) nell'arco di 24 ore. La guarigione viene stimolata dall'elevata capacità di assorbimento dell'essudato. Le compresse/nastri antimicrobici in alginato di calcio con argento Suprasorb A + Ag sono confezionati singolarmente in un involucro sterile e sterilizzati per irradiazione. I prodotti sono sterili salvo che la confezione sia aperta o danneggiata. Le compresse/nastri antimicrobici in alginato di calcio con argento Suprasorb A + Ag sono esclusivamente monouso e non devono essere risterilizzati.
Modalità d'uso Detergere accuratamente la ferita seguendo i protocolli clinici esistenti. La cute perilesionale deve essere detersa e asciutta. La dimensione della medicazione dipende dalle dimensioni della ferita. Aprire la confezione sterile ed estrarre la medicazione asetticamente. Posizionare la compressa antimicrobica in alginato di calcio con argento Suprasorb A + Ag sul letto umido della ferita. In caso di ferite leggermente essudanti, inumidire la medicazione con soluzione fisiologica (0,9%). Zaffare delicatamente le ferite profonde con il nastro. Se necessario, la compressa e il nastro possono essere adattati ritagliandoli con forbici sterili. Fissare le compresse/nastri antimicrobici in alginato di calcio con argento Suprasorb A + Ag con un'adeguata medicazione secondaria. Gli intervalli di sostituzione delle compresse/nastri antimicrobici in alginato di calcio con argento Suprasorb A + Ag vengono stabiliti dal curante. In base al grado di essudazione è possibile lasciare le compresse/ nastri antimicrobici in alginato di calcio con argento Suprasorb A + Ag fino a 7 giorni sopra/all'interno della ferita. Rimuovere la medicazione secondaria seguendo i protocolli clinici esistenti. Prima di valutare lo stato della ferita e di applicare una nuova medicazione, rimuovere la parte non gelificata di compresse/nastri antimicrobici in alginato di calcio con argento Suprasorb A + Ag e detergere il letto della ferita con soluzione fisiologica salina (0,9%) per togliere completamente i residui di gel.
Componenti Le compresse/nastri antimicrobici in alginato di calcio con argento Suprasorb A + Ag sono costituiti da una miscela omogenea di fibre di alginato di calcio e fibre di alginato d'argento (argento ionico all'1,5%). Le fibre in alginato sono composte da circa il 60% di acido mannuronico e da circa il 40% di acido guluronico.
Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità verso le compresse e i nastri antimicrobici in alginato di calcio con argento Suprasorb A + Ag o verso i rispettivi componenti. Ferite asciutte. In casi molto rari possono manifestarsi irritazioni cutanee o allergie. Con questo gruppo di prodotti sono stati descritti casi isolati di macerazione o dolore durante la rimozione della medicazione. Le compresse/nastri antimicrobici in alginato di calcio con argento Suprasorb A + Ag devono essere utilizzati sotto stretto controllo medico. La medicazione deve essere utilizzata per un periodo massimo di 30 giorni. In genere le medicazioni vengono sostituite ogni tre-sette giorni per un periodo di trattamento totale massimo di 30 giorni Sono tenute in posizione da una medicazione secondaria. Le ferite devono essere valutate e gestite adeguatamente, come indicato, sotto supervisione di un professionista medico. Non sono disponibili dati sulla compatibilità con preparati topici. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi durate le misurazioni elettriche (per es. EEG o ECG). Non utilizzare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica (RMN). L'utilizzo in caso di ferite molto sanguinanti o durante la gravidanza, allattamento oppure su bambini, lattanti o neonati deve essere deciso dal curante. In questi casi, non esistono finora esperienze cliniche documentate con il prodotto. Esclusivamente per l'uso in pazienti adulti. Esclusivamente monouso. Il prodotto è sterilizzato con raggi gamma e non deve essere risterilizzato. I prodotti sono sterili salvo che la confezione sia aperta o danneggiata.
Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
