Descrizione Medicazione ritagliabile pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da uno strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da uno strato legante poliuretanico, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad Aquacel Foam di interagire attivamente con la lesione stessa assorbendo verticalmente l'essudato, trattenendolo e formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido ottimale e favorisce la guarigione riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale, anche sotto compressione. La conformabilità del gel al letto di lesione evita la presenza di spazi vuoti responsabili della proliferazione batterica. Lo strato legante poliuretanico agevola il trasferimento dei fluidi tra lo strato in idrofibra e lo strato in schiuma, mantiene la struttura della medicazione anche quando la medicazione viene ritagliata e garantisce la rimozione di unico pezzo. Il film esterno traspirante, favorisce la permeabilità di vapori e gas, ma contemporaneamente crea una barriera impermeabile a fluidi, virus e batteri proteggendo la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. È indicata per il trattamento di: ulcere degli arti inferiori; ulcere da decubito; ulcere del piede diabetico; ferite chirurgiche; ustioni a spessore parziale; lesioni traumatiche. Possono essere utilizzate come medicazione primaria o secondaria. Per lesioni altamente essudanti, può essere usata come medicazione secondaria in combinazione con una medicazione primaria. Può essere inclusa in un protocollo di cura completo per proteggere la cute intatta dal rischio di lacerazione. Sono destinate all'uso da parte di operatori sanitari, pazienti e caregiver.
Modalità d'uso Prima di applicare la medicazione, pulire l'area con un detergente per lesioni adeguato e asciugare la cute circostante. Quando viene applicata su una lesione, scegliere una medicazione il cui formato assicuri che il tampone assorbente centrale sia di almeno 1 cm (1/3 di pollice) più grande della lesione. Quando viene applicata sulla cute intatta, scegliere una medicazione che copra l'intera area vulnerabile. Estrarre la medicazione dalla confezione sterile. Rimuovere il rivestimento protettivo, riducendo al minimo il contatto delle dita con la superficie adesiva. Posizionare la medicazione sopra la lesione o l'area della cute da proteggere e allineare il centro della medicazione con il centro della lesione o l'area della cute da proteggere. Evitare di distendere la medicazione durante l'applicazione. Appianare il bordo adesivo. Assicurarsi che le articolazioni siano sufficientemente flesse per consentire la mobilità del paziente. La medicazione può essere tagliata; se ciò accade, per chiudere e garantire una barriera batterica è necessario utilizzare un nastro o una pellicola aggiuntivi. Possono essere tenute per un massimo di 7 giorni e sono sicure per l'utilizzo continuo. La medicazione deve essere sostituita quando clinicamente indicato (avendo cura di evitarne la saturazione) oppure quando non è più integra o è sporca. Se la rimozione della medicazione è difficoltosa, saturarla con soluzione fisiologica o acqua sterile e rimuoverla lentamente. Per rimuovere la medicazione, premere delicatamente sulla cute e sollevare con cautela un angolo della medicazione; continuare fino a che tutti i bordi saranno sollevati. Sollevare con cura la medicazione e smaltire secondo i protocolli clinici locali. Solo durante le cure preventive, gli angoli della medicazione possono essere sollevati per l'ispezione della cute e poi richiusi. La medicazione deve essere sostituita se la cute non è integra.
Componenti Medicazione sterile composta da un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo (spessore di 2.5 mm, densità di circa 300 g /mq e misura delle celle di 200-300 micron), uno strato assorbente di idrofibra (fibre gelificanti di CMCNa pura), uno strato di bordo adesivo ipoallergenico. Senza lattice.
Avvertenze La sterilità del prodotto è garantita se la confezione è integra e non è stata aperta prima dell'utilizzo. Non usare il dispositivo se la confezione è danneggiata o è stata aperta prima dell'uso e smaltire il dispositivo seguendo i regolamenti locali. Non usare oltre la data di scadenza indicata. Sono esclusivamente monouso; non riutilizzare. Il riutilizzo può comportare un aumento del rischio di infezione e di contaminazione crociata e ritardare la guarigione. Non deve essere utilizzata con altri prodotti per il trattamento delle lesioni senza aver prima consultato un operatore sanitario. Pur essendo resistenti all'acqua, non devono essere immerse durante il bagno o in piscina. Non sono compatibili con prodotti a base di oli. Non devono essere utilizzate su individui sensibili o che abbiano manifestato una reazione allergica alla medicazione o ai componenti. Non sono compatibili con agenti ossidanti come soluzioni di perossido di idrogeno o ipoclorito. Durante il normale processo di guarigione del corpo, il tessuto non vitale si stacca dalla lesione (sbrigliamento autolitico) e potrebbe generare l'impressione di un apparente ingrossamento della lesione. Dovrà essere consultato un operatore sanitario qualora si osservi una delle seguenti condizioni durante i cambi della medicazione: irritazione (arrossamento, infiammazione); macerazione (sbiancamento della pelle); ipergranulazione (formazione di tessuto in eccesso); segni di infezione (aumento del dolore, sanguinamento, calore/arrossamento del tessuto circostante, essudato della ferita) o un cambiamento nel colore e/o nell'odore della lesione. Dopo l'uso il prodotto può rappresentare un potenziale rischio biologico. Maneggiare e smaltire il prodotto in conformità con le prassi mediche accettate e con le leggi e i regolamenti nazionali e locali vigenti. Se dovesse verificarsi un incidente grave durante l'uso di questo dispositivo o come conseguenza del suo utilizzo, l'accaduto deve essere segnalato al fabbricante e all'autorità competente dello stato membro in cui risiedono l'utilizzatore e/o il paziente.
Conservazione Conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10 °C - 25 °C) e proteggere da fonti luminose. Validità a confezionamento integro: 3 anni.
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